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中心靜脈導管峰值拉力測試儀是一種專門用于評估中心靜脈導管物理性能的醫療器械測試設備。該設備的設計和制造嚴格遵循國家醫藥行業標準，如YY 0285.3-2017《血管內導管一次性使用無菌導管第3部分：中心靜脈導管》，以確保導管在臨床使用中的安全性和可靠性。
壓力輸液器注射件密封性測試儀，從名稱便能知曉它的專長 —— 檢測壓力輸液器注射件的密封性能。它可是醫療器材生產與質量管控環節中的 “把關大將”，依據嚴謹的國家標準精心打造。
注射器性能測試儀TPP-01其測試原理：向一次性使用無菌注射器內注入一半的水，排除殘留空氣，插上針頭護帽阻塞針頭，在推桿上施加30N的力，保持5秒。針座或活塞后面應觀察不到泄漏。
YY0053-2016 血液透析器血室密合度測試儀試驗應在 37℃的體外條件下進行。當各變量關系是非線性時，應進行充分測量以便在各數據間作插值法。本章給出的檢測方法是仲裁試驗方法。如可以證明其他的試驗方法在精度和重現性方面具有可比性，則也可使用。
YY0053-2016 血液透析器清除率測試儀試驗應在 37℃的體外條件下進行。當各變量關系是非線性時，應進行充分測量以便在各數據間作插值法。本章給出的檢測方法是仲裁試驗方法。如可以證明其他的試驗方法在精度和重現性方面具有可比性，則也可使用。
YY0053-2016 血液透析器正負壓泄露測試儀試驗應在 37℃的體外條件下進行。當各變量關系是非線性時，應進行充分測量以便在各數據間作插值法。本章給出的檢測方法是仲裁試驗方法。如可以證明其他的試驗方法在精度和重現性方面具有可比性，則也可使用。
YY 0053-2016血液透析器血室容量測試儀試驗應在 37℃的體外條件下進行。當各變量關系是非線性時，應進行充分測量以便在各數據間作插值法。本章給出的檢測方法是仲裁試驗方法。如可以證明其他的試驗方法在精度和重現性方面具有可比性，則也可使用。
YY 0053-2016血液透析器超濾率測試儀試驗應在 37℃的體外條件下進行。當各變量關系是非線性時，應進行充分測量以便在各數據間作插值法。本章給出的檢測方法是仲裁試驗方法。如可以證明其他的試驗方法在精度和重現性方面具有可比性，則也可使用。